El Departamento de Salud y Osakidetza han completado los trabajos clínicos y diagnósticos de evaluación necesarios para la creación del registro estatal de afectados por la Talidomida. Se ha trabajado con 28 personas, potenciales víctimas de la medicación, ya que sospechan que la anomalía congénita que padecen podría estar relacionada con el consumo por parte de sus madres de este fármaco, ya retirado, que fue comercializado para calmar las náuseas en el embarazo.
Toda la documentación clínica, los resultados de los estudios complementarios y los informes provisionales han sido remitidos a la Unidad Técnica del Instituto de Salud Carlos III, adscrito a los ministerios de Ciencia y Sanidad, para elaborar con criterios científicos el registro de personas que sufrieron malformaciones durante el proceso de gestación compatibles con las descritas para la Talidomida, en el periodo 1950-1985, y cuyo origen no pueda ser explicado por otras embriopatías o alteraciones cromosómicas.
El objetivo de este registro es el reconocimiento de la condición de persona afectada, como paso previo a resolver reivindicaciones de otro orden, como las económicas.
El trabajo se ha llevado a cabo con la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España, AVITE.
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