El Parlamento Vasco se sumó este miércoles a los actos convocados con motivo del Día Internacional del Síndrome de Angelman. En Euskadi al menos 20 personas padecen esta enfermedad rara.
La presidenta del Parlamento vasco Bakartxo Tejeria se reunió con los representantes de la Asociación Síndrome de Angelman y advirtió de que “es esencial llamar la atención de la sociedad sobre lo que supone convivir con una enfermedad rara”.
El Síndrome de Angelman (SA) es un severo trastorno neurológico, de origen genético. Fue identificado por primera vez en 1965 por Harry Angelman, un pediatra inglés en cuya clínica fueron ingresados tres niños con características físicas y cognitivo-conductuales muy parecidas. Causa retraso en el desarrollo, problemas de habla y equilibrio, discapacidad intelectual y, a veces, convulsiones.
El día internacional del Síndrome de Angelman se celebró por primera vez el 15 de febrero de 2013. Actualmente los objetivos principales de la jornada siguen siendo los mismos: dar a conocer el Síndrome de Angelman y promover la investigación para tratar de alcanzar la cura, recaudando fondos para impulsarla.
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